mercoledì 9 settembre 2026
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Giornata mondiale sull'endometriosi, sabato si Illuminerà di giallo la Fontana del Nettuno

Luca Marsi·
Sabato 26 marzo, in occasione della Giornata Internazionale dell’Endometriosi, la Fontana del Nettuno di Piazza della Borsa sarà illuminata di giallo, su richiesta dell’Associazione Endometriosi FVG
 
L’endometriosi è una malattia cronica, progressiva e invalidante che colpisce il 10% circa delle donne in età fertile, ne condiziona i ritmi di vita, i rapporti sentimentali, incide sul loro desiderio di crearsi una famiglia. In Friuli Venezia Giulia, secondo una stima (ma il dato non è certo) risulta ne siano affette circa il 10%, circa 25.000 donne su 250.000 in età fertile, con un’età che oscilla fra i 15 e i 49 anni (dati ISTAT).
 
L’Associazione Endometriosi FVG Onlus è stata fondata nel 2006 dalla sua attuale presidente, Sonia Manente, e si è costituita grazie al supporto di un gruppo di volontarie già precedentemente riunitesi in un comitato, a partire dal 1999. Sin dai suoi esordi si è posta l’obiettivo primario di assicurare un sostegno concreto alle donne affette da endometriosi e alle loro famiglie. In particolare: - fornisce informazioni utili sulla patologia - si relaziona via mail e sui social network - si avvale di un sito internet per segnalare le proprie attività - garantisce sostegno telefonico - pianifica incontri individuali e di gruppo e promuove incontri informativi e formativi online. Si adopera inoltre per: - promuovere la formazione medica tramite l’organizzazione di convegni rivolti ai professionisti (con accreditamento ECM), in presenza di esperti nazionali ed internazionali - incrementare la consapevolezza e favorire lo sviluppo nel campo della ricerca sull’endometriosi, tramite il progetto regionale e nazionale Road-Endo, attuato nelle scuole superiori di 2° grado del FVG, e la predisposizione di un sondaggio in rete rivolto alle donne (Conosc-endo), nonché con incontri informativi sul territorio - sensibilizzare l’opinione pubblica e le Istituzioni per ottenere un adeguato riconoscimento sociale e giuridico della malattia*. *L’impegno profuso dall’Associazione in quest’ambito

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