Autorizzazione alla conduzione dello studio A011-16 Cadence

ASUGI informa che è stata autorizzata la conduzione dello Studio con scopo di lucro farmacologico denominato/intitolato “Studio di fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo volto a valutare gli effetti di sotatercept rispetto a placebo per il trattamento dell'ipertensione polmonare combinata post e pre-capillare (Cpc-PH) dovuta a insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF) (studio A011-16 Cadence) che si svolgerà presso la Struttura Complessa Cardiologia dell’Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina e sotto la responsabilità scientifica del Dott. Davide Stolfo.

Trattasi di una sperimentazione clinica di fase II di medicinale che prevede l’arruolamento totale di 180 pazienti, dei quali 2 presso ASUGI, ed il cui obiettivo principale consiste nel valutare gli effetti di sotatercept rispetto a placebo per il trattamento dell'ipertensione polmonare combinata post e pre-capillare (Cpc-PH) dovuta a insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF).