Autorizzazione alla conduzione dello Studio Osservazionale farmacologico CBAF312AIT04 - Impatto di Mayzent®
ASUGI informa che è stata autorizzata la conduzione dello Studio con scopo di lucro Osservazionale farmacologico “CBAF312AIT04 - Impatto di Mayzent® (siponimod) su pazienti affetti da sclerosi multipla secondaria progressiva attiva in uno studio non interventistico a lungo termine in Italia (Studio ITASIA)”, sotto la responsabilità della dott.ssa Arianna Sartori, dirigente medico presso S.C. Clinica Neurologica.
L’obiettivo primario dello studio consiste nel valutare il beneficio a lungo termine di Siponimod sulla progressione di disabilità nella normale pratica clinica.
Lo studio prenderà in analisi pazienti con sclerosi multipla secondario progressiva (SPMS) attiva trattata con Siponimod, arruolando circa 200 pazienti a livello nazionale/internazionale, dei quali 7 presso ASUGI.
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