Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sull’efficacia e sicurezza di Parsaclisib in partecipanti con anemia emolitica autoimmune calda primaria”
Autorizzato lo studio sperimentale profit farmacologico intitolato “Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sull’efficacia e sicurezza di Parsaclisib in partecipanti con anemia emolitica autoimmune calda primaria”.
Lo Studio, che è una sperimentazione clinica di medicinale, verrà condotto presso la Struttura Complessa Ematologia dell’Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina sotto la responsabilità scientifica del prof. Francesco Zaja, con incarico di direttore della suddetta struttura complessa.
L’obiettivo principale dello Studio, che prevede l’arruolamento totale di 100 pazienti, dei quali 2 presso l’A.S.U.G.I., consiste nel valutare l’efficacia di parsaclisib contro placebo nel trattamento di partecipanti affetti da anemia emolitica autoimmune calda primaria (wAIHA).
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