Autorizzato lo studio “MANTICO” sull’uso di anticorpi monoclonali nei pazienti affetti da forme lievi-moderate di Covid-19.

ASUGI ha concesso l’autorizzazione al prof. Roberto Luzzati, Direttore della S.C. di Malattie Infettive, a condurre, sotto la sua responsabilità, lo studio sperimentale no-profit intitolato “Studio clinico adattativo, randoMizzato, di non inferiorità, sull’uso di ANTIcorpi monoclonali nei pazienti affetti da forma lieve-moderata di COvid-19 (MANTICO)”.

Il progetto dello Studio è stato redatto durante l’attuale fase pandemica da coronavirus e risulta essere il primo in graduatoria per l’assegnazione di finanziamento pubblico ad un protocollo di studio sull’efficacia degli anticorpi monoclonali per il trattamento della COVID-19 nelle fasi precoci di malattia.

L’obiettivo è quello di verificare la non inferiorità di una combinazione di anticorpi monoclonali somministrati ad uno stadio precoce (entro 4 giorni dalla comparsa dei sintomi) di COVID-19 (stadio sintomatico senza necessità di supplementazione di ossigeno o ricovero ospedaliero) nel prevenire la progressione della malattia in donne e uomini di età superiore a 50 annida SARS COVID-19.

l’Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata (AOUI) di Verona ha chiesto e le è stato concesso di condurre, presso la Struttura Complessa Malattie Infettive dell’Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina e sotto la responsabilità scientifica della prof. Roberto Luzzati lo studio denominato “Studio clinico adattativo, randoMizzato, di non inferiorità, sull’uso di ANTIcorpi monoclonali nei pazienti affetti da forma lieve-moderata di COvid-19 (MANTICO)”.

È ben noto che la pandemia di COVID-19 si associa in Italia ad una sindrome respiratoria grave acuta con drammatico impatto sulla organizzazione sanitaria e sulla salute della popolazione per l’elevata necessità di ventilazione assistita o meccanica, frequenti ricoveri e aumento di morbilità e mortalità da qui l’importanza della ricerca su nuove cure farmacologiche efficaci.