martedì 14 luglio 2026
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ASUGI informa

Autorizzazione dello Studio per l’utilizzo di un radiofarmaco che permette di differenziare pazienti affetti da demenza Alzheimer dai pazienti con demenza non Alzheimer

Luca Marsi·
è stato approvato lo studio osservazionale no-profit dal titolo “Studio multicentrico per esplorare il valore aggiunto della acquisizione precoce + tardiva del fbb PET (18F-florbetaben) rispetto alla doppia acquisizione PET 18F-FDG/18F-florbetaben nel differenziare pazienti affetti da AD vs non-AD. Lo studio prevede il coinvolgimento di ASUGI e dell’Azienda Ospedale-Università Padova ente promotore della sperimentazione.
La ricerca fa parte di uno studio osservazionale clinico multicentrico con radiofarmaco (18F-FLORBETABEN) disegnato per differenziare pazienti affetti con demenza Alzheimer dai pazienti con demenza non Alzheimer e prevede l’arruolamento totale di 120 pazienti, dei quali sono previsti 15 presso ASUGI.
Il radiofarmaco oggetto della sperimentazione [18F-Florbetaben] sarà fornito dal dall’Azienda Ospedaliera-Università degli Studi di Padova, mentre il responsabile autorizzato al trattamento dei dati da ASUGI per la conduzione scientifica dello Studio è la dott.ssa Franca Dore Direttore della S.C. Medicina Nucleare.
 

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